
医疗器械产品上市前,要熟悉严格与繁复评审尺度,整顿分析监管机构领导文件中的海量信息。企业急需一个智能化解决规划,提升知识治理效能,提高评审通过率,以提升其市场竞争力。
-产品上市评审尺度细则多且评审过程严格
?文件研读工作繁琐艰巨:产品上市需遵循监管机构多种领导文件,企业需破费大量功夫进行深度整顿分析;
?评审培训内容繁沉:评审培训蕴含技术、临床、职能多领域,需多部门屡次开会钻研。
-监管机构汗青回复文档整顿需大量人为复造粘贴,谬误率高,耗时耗力
?急剧定位关键信息难:面对风格迥异的回复文档,急剧定位关键身分颇具挑战;
?人为洗濯数据成本高:PDF体式的文档依附传统OCR处置,仍需大量人为洗濯,成本居高不下;
?人为复造成本高易犯错:人为复造会遗落数据体式,谬误率高,耗时耗力;
?人为提炼知识艰苦且耗时:文档知识化过程,人为提炼耗时且繁沉。

神州问学通过自研RAID平台智能提取文件重点,天生总结导入知识库天生培训内容,仿照评委提问,提高企业评审培训实效及通过率。
•领导文件一键总结:将PDF和Word领导文件导入RAID平台,融合过往数据,急剧天生最新总结及变动点,即便仄握领导文件动态;
•培训知识点更新守护:利用RAID平台天生评审培训资料,只需守护培训知识库,即可实现知识的自动更新沉淀;
•评委画像自动天生:自动网络评审文件中的评委信息,结合仿照评审职能,援手提升评审成功率;
•全风格信息急剧提。鹤越缢到馕龉娑,不受风格限度,迅速抓取主题信息,显著加强处置效力;
•多语种自由选择:支持中文、英语、法语等多语种文档解析,援试祗业急剧天生结构化数据。
从人为复造粘贴每人每天最多20份文件,到自动化处置每份文件只需2分钟。
从人为整顿培训资料到实现FAQ自动守护与更新,大幅提升效能。
早年难以预测评委提问内容,到此刻可能仿照评委提问模式,提高答辩通过率。
从多部门合作耗时耗力撰写回复,到此刻仅需少数人即可实现评审筹备,简化流程。





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